Qu’est-ce que la névralgie pudendale ?

La plupart des gens n’ont jamais entendu parler de la névralgie pudendale et, espérons-le, n’en auront jamais entendu parler.

Ceux d'entre nous qui souffrent de cette maladie ignoraient complètement le terme et le souhaitaient.

était resté ainsi.

La névralgie pudendale (NP) est une maladie chronique, invalidante et souvent incurable.

périnetoute douleur se présentant commebrûlure, déchirure, tir pointu, etc.

Bref, vous le ressentez le long de votreplancher pelvien.

Le nerf pudendal est un nerf mixte principalement chargé des fonctions sensorielles.

et l'alimentation du moteur dupérinée etorganes génitaux externes chez les deux femmes

et les hommes. C'est un nerf principal du bassin.

La névralgie (du grec neurone, « nerf » + algos, « douleur ») est une douleur dans la distribution d'un ou plusieurs nerfs.,

La névralgie pudendale est également connue sous le nom de syndrome d’Alcock et de syndrome du canal pudendal. Il s’agit d’une douleur pelvienne prolongée qui provient d’une lésion ou d’une irritation du nerf pudendal. Elle est souvent mal diagnostiquée et traitée de manière inappropriée par de nombreux praticiens.

La névralgie pudendale provient d'une lésion, d'une blessure, d'une inflammation ou d'une irritation du nerf qui traverse le bassin, du rectum au clitoris chez la femme et au pénis chez l'homme. Cette condition rend la position assise, certains mouvements, l'utilisation des toilettes et les relations sexuelles douloureuses et souvent impossibles.

La névralgie pudendale est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes (7 : 3). L'âge moyen d'apparition est de 50 à 70 ans. La conditionest généralement unilatéral (affectant un côté), mais est parfois bilatéral.On estime que la névralgie pudendale affecte 30 000 à 200 000 Américains.

La Pudendal Neuralgia Alliances (PNA) estime que ces chiffres pourraient être plus élevés parce que de nombreux Américains sontpas inclus dans les statistiques officielles:

Les personnes sans assurance ou sous-assurées avec des franchises élevées qui ne peuvent pas se permettre des soins
Ceux qui vivent dans la pauvreté avec plus d'un emploi et sans transport ni garde d'enfants
Disparités persistantes en matière de qualité des soins entre les personnes blanches et les personnes de couleur
Populations des zones rurales sans prestataires médicaux
Moins d’hommes que de femmes demandent de l’aide pour des problèmes médicaux
La honte et l'embarras, car il s'agit d'une affection des organes génitaux humains, peuvent empêcher les gens de demander de l'aide.

La névralgie pudendale étant une maladie rare, il existe peu de spécialistes possédant une vaste expérience aux États-Unis qui traitent cette maladie. Malheureusement, de plus en plus de ces médecins se tournent vers des modèles commerciaux utilisant uniquement des espèces, ce qui les rend prohibitifs pour la plupart des Américains, si l'on pense au coût de l'implantation d'un stimulateur médical ou d'une intervention chirurgicale. Les coûts dépassent largement les 10 000 dollars et la plupart des gens doivent voyager en voiture ou en avion. pour trouver un médecin.

La condition a été signalée pour la première fois parLe neurologue français Dr Gérard Amarenco en 1987 sur une série de patients atteints du « syndrome du cycliste », qui survient lorsqu'un nerf pudendal est comprimé entre til siège de vélo étroit etla surface médiale de la tubérosité ischiatique (os du siège).

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Incroyable ensemble !

La plupart d’entre nous sont séparés par des kilomètres, des États et même des océans. Il se peut qu'il n'y ait que quelques personnes et un ou même aucun médecin qui traitent cette maladie dans une ville ou une région. . Les patients, la famille, les amis, les organisateurs communautaires, le public, mais aussi les médecins, les physiothérapeutes du plancher pelvien et d'autres spécialistes et chercheurs, doivent s'unir pour améliorer considérablement les traitements et éventuellement guérir cette maladie débilitante mentalement et physiquement. Le statu quo n'est pas acceptable.

Essais cliniques et études médicales en double aveugle !

Les compagnies d’assurance maladie américaines ne couvriront que les traitements, les interventions chirurgicales et les médicaments qui ont fait l’objet d’essais et de recherches approuvés par la FDA. Nous devons sortir des sentiers battus puisque la névralgie pudendale est rare pour que cela se produise. Nous devrons peut-être transporter les participants chez un médecin et/ou un hôpital pour rassembler un nombre statistiquement significatif. Nous n'avons plus le temps d'attendre. Les gens et leurs proches souffrent.

Honte d'empêcher l'aide.

Le mot « Pudendal » vient du latin pudenda, qui signifie « organes génitaux externes », dérivé de pudendum, qui signifie « parties dont il faut avoir honte ». Le nerf pudendal longe les nerfs féminin et masculin organes génitaux du rectum au clitoris/pénis. La plupart des médecins aux États-Unis qui traitent la névralgie pudendale n'examinent jamais les patients, mais c'est l'un des critères de Nanes. Les gens ont clairement du mal à considérer les organes génitaux comme faisant partie de l’anatomie humaine de la même manière qu’ils penseraient au cœur, à la main ou aux reins. Ce problème doit être résolu maintenant. La névralgie pudendale a été pratiquement ignorée aux États-Unis depuis qu'elle a été diagnostiquée en France il y a plus de trente ans, en 1987.