Notre mission

Notre mission est de servir les personnes souffrant de douleurs chroniques du nerf pudendal,

par le soutien, accroître l’éducation du public et des médecins, centraliser

des informations sur les médecins spécialisés dans le monde entier sur notre site Internet,

accélérer le diagnostic, les traitements et le plaidoyer.

Objectifs:

Collecte de fonds. Toutes les maladies médicales rares sont présentes
grand besoin d'aide financière pour poursuivre leurs
causer et aider ceux qui souffrent. Pudendale
Neuralgia Alliance (PNA) est le premier
une organisation à but non lucratif créée pour lutter contre la névralgie (PN)
cette responsabilité, ce travail comme il est essentiel
pour apporter un réel changement. Autres névralgies avec reporting financier transparent avec rapport annuel des revenus jusqu'à 1,4 million de dollars. Nous n'en sommes qu'au début, mais nous augmenterons nos revenus étape par étape avec l'aide de chacun d'entre nous - Incroyable ensemble !
Créer un nouveau site Web pour la Pudendal Neuralgia Alliance afin augmenter conscience dans le communauté médicale et public de névralgie pudendale.
Créez une liste constamment mise à jour de médecins expérimentés qui traitent la névralgie pudendale et les maladies connexes. problèmes médicaux qui peuvent en être la cause ou que la maladie peut engendrer, par exemple la gestion de la douleur, les urologues, les urogynécologues, les gynécologues, les chirurgiens rectaux, les gastro-entérologues et les physiothérapeutes du plancher pelvien expérimentés et certifiés.
Créer unFonds de voyage de la PNA pour les patients atteints de névralgie pudendale afin de les aider à organiser et à les aider à voyager et à se loger, car la plupart doivent voyager hors de l'État ou du pays en raison du nombre limité de spécialistes aux États-Unis et dans le reste du monde. Nous avons l'intention de recruter de nouveaux médecins et d'améliorer la culture de la douleur PN et d'obtenir l'aide médicale dont ils ont besoin maintenant.
Envoyez des courriers aux médecins, aux hôpitaux et aux facultés de médecine pour accroître la sensibilisation à la maladie et encourager le choix de la spécialité du traitement de la névralgie pudendale.
Envoyer des mailings aux médecins et aux hôpitaux pour fournir des informations de base sur les critères de diagnostic répertoriés dans l'étalon-or.Les critères nantais pour la névralgie pudendale :

A. Prendre un historique médical
B. Effectuer un examen interne (vagin et/ou rectum) et externe des zones autour du

nerf pudendal et amp; bassin comprenant les hanches, les muscles piriformes et l'obturateur interne.
C. Apprenez à réaliser un bloc nerveux pudendal transglutéal anesthésique diagnostique

en utilisant les ultrasons (la fluoroscopie est plus rapide mais émet un rayonnement important)

7. Accroître la sensibilisationde névralgie pudendale dans les zones rurales pauvres où aucun médecin ne peut être présent

conscients de la maladie et les gens n'auront jamais entendu parler de la névralgie pudendale et ne le sauront pas.

avoir du transport, du temps entre un faible salaire, un emploi, de l'argent ou la garde d'enfants pour voyager pour voir un

médecin. En contactant les hôpitaux, les services d'urgence, les églises, les mosquées, les synagogues,

temples, gurdwara et organisateurs communautaires. Nous pensons que les pauvres et

les personnes de couleur sont largement sous-représentées parmi le nombre d’Américains déclarés avoir

névralgie pudendale et recevoir un traitement.

8. Demander aux médecins de se former auprès de médecins expérimentés implantant les trois types de

neurostimulateurs utilisé pour réduire et, espérons-le, arrêter les douleurs chroniques sévères du nerf pudendal

avant de l'implanter sur une personne vivante. La FDA n’exige actuellement qu’aucun médecin se forme

sur une personne vivante pour être autorisée à implanter des neurostimulateurs ; ils ne doivent assister qu'à un seul

session de formation en cours magistraux avec le fabricant de dispositifs médicaux et pouvez pratiquer sur des cadavres. s'ils le souhaitent. Personne ne veut être le premier.

9. Former les médecins qui souhaitent se spécialiserChirurgie de décompression PN et conduite

recherche pour déterminer les statistiques de réussite et d’échec pour les quatre approches (par pays)

la FDA approuvera donc Medicare, les compagnies d'assurance maladie commerciales et

l'État Medicaid couvrira les dépenses :

A. Fosse transischio-rectale (TIR)
B. Transfessier (TG)
C. Transpérinéal (TP)
D. Laparoscopique (LaPNDT)

10. Encourager les médecins américains à assister aux conférences PN ici et à l'étranger, en particulier la conférence annuelle

Convergences européennes CPP (Convergences dans les douleurs pelvi-périnéales).

11. Encourager les médecins américains à voyager à l'étranger pour se former avec les chirurgiens les plus expérimentés du pays.

le monde qui pratiquent la chirurgie de décompression de la névralgie pudendale, dont la plupart sont en

En France, où la névralgie pudendale a été découverte, mais aussi en Europe comme en Autriche.

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